4月1日，匈牙利國家藥品審批監管機構向國藥集團中國生物北京生物制品研究所正式頒發新冠滅活疫苗歐盟GMP證書。這是中國歷史上首個在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產品新的一步。
截至目前，國藥中國生物新冠疫苗全球供應和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內54個國家和地區投入使用，疫苗的技術安全性、防護有效性、人群普適性、產能可及性、儲運便捷性等，得到國際社會高度認可。
中國以“公共產品”的方式為世界各地提供疫苗，將在全球疫苗開發和分配中展現出不可或缺的作用。
中國新冠疫苗首獲歐盟GMP認證，邁出成為全球公共產品新的一步
2021-04-06 eNet&Ciweek/夕兮
4月1日，匈牙利國家藥品審批監管機構向國藥集團中國生物北京生物制品研究所正式頒發新冠滅活疫苗歐盟GMP證書。這是中國歷史上首個在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產品新的一步。
截至目前，國藥中國生物新冠疫苗全球供應和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內54個國家和地區投入使用，疫苗的技術安全性、防護有效性、人群普適性、產能可及性、儲運便捷性等，得到國際社會高度認可。
中國以“公共產品”的方式為世界各地提供疫苗，將在全球疫苗開發和分配中展現出不可或缺的作用。
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